El despacho del FDA (Food and Drug Administration, de los EEUU) sobre advertencias con respecto a la ranitidina, conocida más por su nombre comercial, Zantac, con fecha de 13 de septiembre de 2019 es del tenor siguiente:

• Se ha denunciado que algunas medicinas de ranitidina contienen una impureza de nitrosamina, llamada N-nitrosodimethylamine (NDMA), clasificada como probable carcinógeno humano (una substancia que puede causar cáncer) por resultados de pruebas en laboratorio.

Esta substancia también se encuentra en el agua y alimentos como carnes, leches, productos lácteos y vegetales

• El FDA investiga desde el año pasado estas impurezas en otros medicamentos que se utilizan para el control de la presión arterial y la falla cardíaca, como los bloqueadores de receptores de angiotensina II o ARBs

En el caso de ARBs, el FDA ha recomendado varios retiros de ellos por sus cantidades inaceptables de NDMA

• El FDA indicará en su momento y tan pronto lo conozca si las pequeñas cantidades de NDMA en la ranitidina poseen riesgo para la salud humana

Esto todavía no ha ocurrido

• La pruebas preliminares del FDA con respecto a las cantidades de NDMA en la ranitidina revelan cantidades que prácticamente no son superiores a las que se encuentran en los alimentos comunes ya mencionados

El FDA no ha llamado a que se suspenda la distribución, venta y uso de ranitidina.  Si Ud. prefiere no tomarla, está en su derecho